东快记者 陈雪芳 通讯员 念晓丹 蔡起辉文/图

几天前，在平潭一家私立医院，一位可伶的女婴来到了人世。她因先天唇腭裂，无法进食。

她的父母均有智力缺陷，连她来到这个世界的时间，是5天，还是6天，都无法说清。

她的爷爷奶奶已经离异，爷爷则在外跑船还债。

她那刚刚开始的人生，即被抹上了厚重的阴暗色调。

口腔和鼻子完全相通 进食非常困难

在王家，记者看到了这位刚出生近1个星期的女婴，她的上嘴唇右侧裂开，口腔和鼻子完全相通。当妈妈林小凤用针筒式喂奶器给她喂食时，她努力地吞咽，但无法将牛奶完全吞下，仍有不少漏了出来，流得满嘴都是。

“因为是兔唇，孩子自己没办法吸食母乳，原先用勺子给她喂，效果不好，后来买了针筒式喂奶器，每次给她喂小半杯子，有时候还会呛到，进食非常困难，这么小的女娃看着就可怜。”堂姑王女士说。

据王家人介绍，孩子是在平潭一家私立医院出生的，“出生时就发现是兔唇，医生也没有教我们该怎么办，就只能先带回家，也不知道能不能做手术、该去哪里做手术。”女婴的奶奶说，“她哭起来的时候嘴会分成四瓣，看了实在伤心，希望谁能来帮帮她。”

父母均为智力缺陷者 连衣服都穿不清楚

除了小女婴的情况令人担忧外，这个特殊的家庭也让人感到揪心。据王女士介绍，女婴的父母均有智力缺陷，爷爷奶奶早已离异，“孩子爸爸智力只有六七岁小孩子的水平，平时家里面都没有大人在，两位老人离婚后，爷爷常年在外跑船，奶奶也另有家庭。”

女婴的母亲林小凤，也是一位智力缺陷者。随意聊了几句后，记者发现她对于自己女儿的病情，一脸茫然，不明白到底发生了什么事情。被询问到是否懂得怎么喂孩子，她还高兴地说：“知道啊，孩子饿了会哭，我就每天给她喂三四次。”

而夫妻俩平时的生活情况，也让周围人很“头痛”，“买回来的菜，不论多少，他们会一次性全部煮掉，不懂得怎么安排，经常连自己的衣服都穿不清楚。”王女士说，实在是很担心他们能不能照顾好孩子，所以自己有空就过来帮忙。

“孩子的爷爷为了给儿子买房子、装修、结婚，借了近五十万元，他在外跑船赚的钱都要拿来还债。我儿子脑袋不好使，只好去干体力活，他现在做空调搬运工，一个月才赚一两千，也不知道以后该怎么办。”小女婴的奶奶说道。

据王家人介绍，早前孩子的爷爷奶奶离婚后，由于其父亲一个人生活，又有智力缺陷，家人便琢磨着给他找了一个老婆，但没想到现在生的娃娃是个兔唇，给原本就困难的家庭，更抹了一层霜。

嫣然天使基金会将联系监护人

协和医院表示手术费、住院费可免

有人将女婴的情况发上微博，嫣然天使基金会认证微博表示愿意提供帮助，并询问孩子监护人的联系方式。东南快报(微博)记者前天已将监护人联系方式转达给基金会。对方表示将和患者尽快取得联系。

福建医科大学附属协和医院口腔科欧阳主任表示，“唇裂3个月后才能进行手术，腭裂需要1岁以后，但是近期家属可以先到协和医院登记预约，方便到时候做手术。”同时，他还表示，“除了手术前的一些检查费需要自付外，协和医院唇腭裂的手术费和住院费都是免费的。”

王女士表示会尽快让几个亲戚一起到福州去进行登记，以便孩子能尽快接受治疗。